21 Gen Analizi Testi, erken meme kanseri teşhisi konmuş hastalarda tümörün genetik yapısını inceleyerek, kanserin tekrarlama riskini ve kemoterapi tedavisinin fayda sağlayıp sağlamayacağını belirlemeye yönelik bir genomik testtir.

1021 gen içeren geniş moleküler profilleme testi, kanserin oluşmasına neden olan genetik değişiklikleri belirler ve olası tüm tedavi alternatiflerini bir rapor ile kişiye özel bir tedavi çözümü sunmasına yardımcı olan bir testtir.

1021 gen likit biyopsi testi, kanser tanısı konmuş veya kanser riski taşıyan bireylerde serbest dolaşan tümör DNA'sındaki somatik mutasyonları tespit etmek amacıyla özel olarak tasarlanmış bir testtir.

BRCA1 ve BRCA2 dahil olmak üzere 83 geni analiz eden kalıtsal kanser yatkınlığının tespit edilmesini sağlayan çoklu gen testtir.

Kanser türüne göre özelleşmiş, geniş gen ve füzyon panellerini kapsayan bu testler; hastaların kapsamlı tümör profilini analiz ederek hekimlerin uygun kişiselleştirilmiş tedavi planlarını değerlendirmelerine yardımcı olmak amacıyla tasarlanmıştır.

Tümörün moleküler yapısını (DNA/RNA) ve kritik immünoterapi biyobelirteçlerini (MSI) inceleyen bu gelişmiş paneller; direnç mekanizmalarını ve klinik araştırmalardaki tedavi alternatiflerini listeleyerek hekimlerin hassas onkoloji kararlarına bilimsel literatür desteği sunar.

BRCA1 ve BRCA2 genlerini analiz eden meme ve yumurtalık kalıtsal kanser yatkınlığının tespit edilmesini sağlayan gen testidir.

Somatik BRCA1 ve BRCA2 testi, kanser hücrelerindeki BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki somatik mutasyonları belirlemek için yapılan bir genetik testtir.

Tümörün genetik instabilitesinin analizi yoluyla Homolog Rekombinasyon Eksikliği (HRD)' nin varlığını tahmin etmek için geliştirilmiş bir testtir.

ER+ ve HER2- meme kanseri olan menopoz sonrası kadınlar için yapılan bu test, meme kanseri durumunu değerlendirmeye ve hastanın belirli hedef tedavilere uygunluğu konusunda karar vermesine yardımcı olan bir testtir.

Tümör Mutasyon Yükü (TMB) Testi, birçok kanser türünün immünoterapiye vereceği yanıtın öngörülmesine ve doktorun en uygun kişiselleştirilmiş tedaviyi seçmesine yardımcı olmayı amaçlayan bir testtir.

Kanser hücrelerindeki DNA'nın belirli bölgelerindeki mikrosatellit adı verilen tekrarlayan DNA dizilerindeki değişiklikleri belirlemek için yapılan bir genetik test olup, kanser hücrelerindeki bu instabiliteyi belirleyerek, kanserin bir alt tipini tanımlamak ve tedaviye yanıtı öngörmek için kullanılmasına yardımcı olan bir testtir.

Bağışıklık sisteminin kanser hücrelerine karşı verdiği savaşta, PD-1 ve PD-L1 proteinleri kritik bir rol oynar. Bu moleküler düzeydeki etkileşim, kanser tedavisinde yeni ufuklar açmıştır.

Tüm Ekzom Dizileme analizine dayanır ve genetik hastalıkların tespiti ve teşhisi için 20.000'den fazla genin taramasını yapan genetik bir testtir.

Tüm Genom Dizileme Testi, bir kişide bulunan tüm genleri (genom) analiz ederek kalıtsal genetik hastalıkları teşhis etmeye yardımcı olan genetik bir testtir.

Kalıtsal hastalıklarla ilişkilendirilen klinik açıdan önemli 5.000'den fazla genin Yeni Nesil Dizileme (NGS) kullanılarak analizini sağlayan genetik bir testtir.